Ausztrál kutatóknak sikerült pontosan leírniuk a természetes ölősejtek képződését szabályozó transzkripciós faktorok működését.

Az Európai Bizottság engedélyezte a BioNTech-Pfizer Comirnaty XBB.1.5 nevű XBB.5 ellen irányuló, adaptált COVID-19 vakcinája európai uniós alkalmazását.

Az Európai Unióban a közelmúltban a COVID-19 elleni oltás emlékeztető dózisainak alkalmazása "meglehetősen kiábrándító" volt – közölték a hatóságok.

A SPROUT és a DISCREET vizsgálatban egyaránt jó eredményeket mutatott az apremilaszt középsúlyos-súlyos plakkos psoriasis terápiájában.

Az Európai Unió gyógyszerszabályozó hatósága szeptember 1-jén támogatta a koronavírus Omicron változata ellen kifejlesztett COVID-19 emlékeztető oltásokat a fertőzések ezen télen várható növekedésének megelőzésére.

A szaruhártya eredetű vakságban szenvedők látása talán már nem csak emberi donor, hanem sertésbőrből származó, biomérnöki úton módosított szaruhártya-transzplantációval is helyreállítható lesz.

Az Axcella Therapeutics fázis IIa vizsgálatában alkalmazott AXA1125 készítmény vegyes eredményeket hozott a hosszú COVID okozta krónikus fáradtság kezelésében.

A Pfizer csütörtökön benyújtotta kérelmét az FDA-hoz COVID-19 elleni oltóanyagának sürgősségi felhasználására vonatkozó engedélyének kiterjesztésére az 5-11 éves közötti gyermekek számára.

A Merck október 1-jén bejelentette, hogy a szövetségi szabályozó hatóságoktól sürgősségi felhasználási engedélyt (EUA) fog kérni a Ridgeback Biotherapeutics-szel együttműködésben kifejlesztett - vizsgálati fázisban lévő - orális vírusellenes gyógyszerére, a molnupiravirra.